美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=FOSPHENYTOIN SODIUM"
符合检索条件的记录共13
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1药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号076886产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/08/06申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA
2药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号077481产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/08/06申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
3药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号077989产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/08/06申请机构EUROHEALTH INTERNATIONAL SARL
4药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078052产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/08/06申请机构FRESENIUS KABI USA LLC
5药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078126产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码参比药物
批准日期2007/08/06申请机构APOTEX INC
6药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078137产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/08/06申请机构WOCKHARDT LTD
7药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078158产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/08/06申请机构HOSPIRA INC
8药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078277产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2007/08/06申请机构LUITPOLD PHARMACEUTICALS INC
9药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078417产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/03/18申请机构SUN PHARMA GLOBAL INC
10药品名称FOSPHENYTOIN SODIUM
申请号078476产品号001
活性成分FOSPHENYTOIN SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径INJECTABLE;INJECTION规格EQ 50MG PHENYTOIN NA/ML
治疗等效代码AP参比药物
批准日期2008/03/18申请机构AMNEAL PHARMACEUTICALS CO GMBH